米メディシノバは、ALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするMN-166（イブジラスト）のフェーズ2臨床治験に関する中間解析の結果を発表した。

治験主任責任医師は、カロライナ・ヘルスケアシステムの神経科学研究所、神経筋/ALS・MDAセンター所長のベンジャミン・リックス・ブルックス博士。データは治験に参加している最初の36名（そのうち33名が二重盲検治験の6ヶ月を完了）。

内容は、ベースライン（治験開始前）と6ヶ月後の比較で治験参加群（プラセボ群を含む）は過去に報告されているALS試験のデータと比較し、ALS障害レベルを判定するALSFRS-R（改訂版ALS機能評価スケール）の悪化率軽減を認めた。肺機能検査でのSVC （Slow Vital Capacity：肺活量）の悪化率（1.5%／月）は緩やだった、など。詳細は、http://www.medicinova.jp